Die Fortbildung befähigt die Teilnehmerinnen und Teilnehmer zur qualitätsgerechten Aufbereitung von Medizinprodukten im Sinne des Medizinproduktegesetzes und RKI-Richtlinie.
Achtung neue Zulassungsbedingungen: zwei Praktika (150 Std vor Lehrgangsbeginn und 80 Std. zwischen den Blöcken) Ein entsprechender Tätigkeitsnachweis ist erforderlich!

Inhaltliche Schwerpunkte der Fortbildung:

- Einführung
- Praxisrelevante rechtliche Rahmenbedingungen
- Arbeitsschutz, Arbeitssicherheit
- Grundlagen der Mikrobiologie
- Hygiene in Einrichtungen des Gesundheitswesens, in denen Medizinprodukte aufbereitet werden
- Grundlagen der Dekontamination von Medizinprodukten
- Instrumentenkunde
- Verpackung und Kennzeichnung
- Grundlagen der Sterilisation
- Qualitätsmanagement, Validierung und Dokumentation
- Zusammenarbeit mit anderen Leistungsbereichen
- Medizinproduktekreislauf
- Wiederholung und Prüfungsvorbereitung
- Schriftliche, praktische und mündliche Prüfung

Inhalte der Weiterbildung:

Recht und Hygieneorganisation
Außer- und innerbetriebliche Regelwerke, Qualitätssicherung, personelle Aufgaben

Grundlagen der Mikrobiologie und Hygiene
Grundwissen zu Mikroorganismen, Multiresistente Erreger (MRE),
Reinigung, Desinfektion, Sterilisation,
Epidemiologie und nosokomialen Infektionen

Personalhygiene
Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit, betriebsärztliche Betreuung und Impfschutz, Persönliche Schutzausrüstung, Händehygiene

Umgebungshygiene
Bauliche Anforderungen, Hausreinigung, Abfall- und Wäscheentsorgung, Wäscheaufbereitung, Haustiere, Wasserhygiene

Medizinprodukte
Medizinprodukterecht, Umgang mit und Aufbereitung von Medizinprodukten, Handhabung von Sterilgut, Lagerung von Medizinprodukten

Lebensmittel- und Arzneimittelhygiene
Lebensmittelhygiene in Küchen- und Wohnbereichen (miteinander kochen und backen), hygienischer Umgang mit Medikamenten

Hygiene in der Medizin und Pflege
Hygiene bei grundpflegerischen Maßnahmen, Hygiene im Rahmen der Behandlungspflege (Harndrainage, Wundversorgung, enterale Ernährung, Injektionen)

Infektionsinterventionen
Verhalten im Infektionsfall, Maßnahmen bei
Gastroenteritiden, multiresistenten Infektionserregern, Endo- und Ektoparasiten, Atemwegs-infektionen, Influenza, Coronavirus (SARS-CoV-2 / Covid-19)

In der Fortbildung wird durch eine Auffrischung und die Erweiterung von Fachwissen im Bereich der Hygiene und Infektionsprävention, die Hygienekompetenz insgesamt gefestigt. Damit wird die / der Hygienebeauftragte die Rolle als Ansprechpartner, Bindeglied und Multiplikator im Tätigkeitsfeld Pflege, aktiv mitgestalten können.

- Einführung
- Bauliche und technische Grundlagen, Medizin Betriebstechnik
- Gesetze und Normen/Regelwerke zur Aufbereitung von Medizinprodukten
- Hygiene und Infektiologie
- Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz
- Einblick in das Finanzwesen und Rechnungswesen in der AEMP
- Personaleinsatz
- Kommunikation / Konfliktmanagement
- Spezielle Instrumentenkunde und Aufbereitungsmethoden
- Spezielle Fragen der Reinigung und Desinfektion, Validierung
- Spezielle Fragen der Sterilisation, Validierung
- Qualitätsmanagement II
- Anleitung, Förderung, Beurteilung
- schriftl., mündli. Prüf., inkl. Prüfungsvorbereitung

Zulassungsvoraussetzung ist der erfolgreich abgeschlossene Fachkundelehrgang I gemäß Qualifizierungsrichtlinie der DGSV und 6 Monate praktische Tätigkeit in einer Aufbereitungseinheit.

In der Fortbildung wird durch eine Auffrischung und die Erweiterung von Fachwissen im Bereich der Hygiene und Infektionsprävention, die Hygienekompetenz insgesamt gefestigt. Damit wird die / der Hygienebeauftragte die Rolle als Ansprechpartner, Bindeglied und Multiplikator im Tätigkeitsfeld Pflege, aktiv mitgestalten können.

Sachkundelehrgang (SK) zum Erwerb der Sachkenntnis gemäß Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) für die Aufbereitung von flexiblen Endoskopen in der ärztlichen Praxis oder in einer Endoskopieeinheit gemäß Qualifizierungsrichtlinie der DGSV.

Validieren in der AEMP (Prozessvalidierung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten)

Der Kurs befähigt zur verantwortungsvollen Organisation und dem Begleiten von Prozessvalidierungen.

Themen:
- Kenntnisse über die Grundlagen der Validierung
- Kenntnisse bzgl. der Verantwortung für die Validierung
- Befähigung zur verantwortungsvollen Planung von Prozessvalidierungen bei der Aufbereitung von Medizinprodukten
- Befähigung zur Mitarbeit bei Auftragsvergabe
- Befähigung zur Interpretation und Freigabe von Validierberichten
- Befähigung zur Umsetzung der festgestellten Maßnahmen